Việt Nam đã chính thức trở thành quốc gia ngoài Mỹ đầu tiên triển khai thử nghiệm thuốc miễn dịch điều trị ung thư RBS2418, một bước tiến quan trọng trong lĩnh vực y học. Thuốc được phát triển bởi Công ty công nghệ sinh học Riboscience (Mỹ) và đã được FDA phê duyệt. Bộ Y tế Việt Nam cấp phép thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2A, khởi đầu tại Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, Hà Nội.
Thuốc miễn dịch RBS2418: Giải pháp đột phá cho ung thư
RBS2418 là thuốc điều trị ung thư miễn dịch dạng uống đầu tiên trên thế giới, hoạt động bằng cách kích thích hệ miễn dịch nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư. Cơ chế của thuốc chuyển đổi trạng thái miễn dịch của khối u từ “lạnh” (không đáp ứng miễn dịch) sang “nóng” (có khả năng phản ứng miễn dịch), mang lại hy vọng mới trong điều trị ung thư đại trực tràng giai đoạn cuối.
Theo Bác sĩ Phương Lễ Trí, Giám đốc Điều hành Viện Nghiên cứu Tâm Anh, thuốc đã hoàn tất giai đoạn thử nghiệm đầu tiên tại Mỹ với kết quả an toàn và không gây tác dụng phụ. Trong giai đoạn 2A, dự kiến có 150 bệnh nhân tại Mỹ và Việt Nam tham gia, mở ra cơ hội điều trị cho những người không đáp ứng hoặc không dung nạp các phương pháp hiện tại.
Tầm quan trọng của dự án VISTA-1 tại Việt Nam
Dự án VISTA-1 không chỉ là nghiên cứu tiên phong tại Việt Nam mà còn đánh dấu bước tiến lớn trong ngành y học nước nhà. Lần đầu tiên, một xét nghiệm chỉ dấu sinh học mới được chuyển giao kỹ thuật thực hiện ngay tại Việt Nam, thay vì phải gửi mẫu ra nước ngoài. Điều này không chỉ tiết kiệm thời gian, chi phí mà còn thúc đẩy sự phát triển năng lực nghiên cứu trong nước.
- Nguyễn Ngô Quang, Cục trưởng Khoa học Công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế, nhấn mạnh: “Việt Nam tham gia từ giai đoạn đầu của quá trình nghiên cứu, giúp thiết lập cơ sở dữ liệu điều trị ung thư tại chỗ và đẩy nhanh việc cấp phép lưu hành thuốc mới.”
Cơ hội điều trị ung thư và phát triển y học tại Việt Nam
GS.TS.BS Jeffrey S. Glenn, đại diện nhóm nghiên cứu từ Đại học Stanford, chia sẻ rằng Việt Nam là địa điểm duy nhất ngoài Mỹ mà bệnh nhân có thể tiếp cận RBS2418 sớm hơn nhiều năm so với các quốc gia khác. Ông nhấn mạnh, việc thử nghiệm tại Việt Nam không chỉ mang lại cơ hội điều trị mới cho bệnh nhân mà còn khẳng định vai trò của Việt Nam trong lĩnh vực nghiên cứu y học quốc tế.
Bệnh ung thư đại trực tràng, với tỷ lệ mắc và tử vong cao, là mục tiêu đầu tiên của dự án. Các nghiên cứu chỉ ra rằng thuốc miễn dịch như RBS2418 có khả năng nâng cao hiệu quả điều trị và kéo dài thời gian sống sót cho bệnh nhân ung thư giai đoạn muộn.
Hy vọng mới cho bệnh nhân ung thư
Thuốc RBS2418 dạng uống không chỉ dễ sử dụng mà còn giúp giảm chi phí, tăng khả năng tiếp cận cho bệnh nhân, đặc biệt trong bối cảnh chi phí điều trị ung thư thường rất cao.
Bác sĩ Trí kỳ vọng: “Dự án VISTA-1 không chỉ mang lại hy vọng cho bệnh nhân ung thư mà còn khẳng định năng lực của Việt Nam trong việc dẫn đầu nghiên cứu y học tiên tiến.”
Việc triển khai dự án VISTA-1 tại Việt Nam không chỉ mở ra hướng điều trị mới cho bệnh nhân ung thư mà còn đánh dấu vai trò ngày càng lớn của y học Việt Nam trong lĩnh vực nghiên cứu toàn cầu. Đây là cơ hội quý giá để Việt Nam phát triển năng lực nghiên cứu và tiếp cận các phương pháp điều trị ung thư tiên tiến, mang lại hy vọng sống cho hàng nghìn bệnh nhân.
Cre: Vietnam Express